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新产品导入(NPI)

硬件产品的风险往往在「从样机到可复制量产」这一段集中爆发。我们用清晰的阶段目标、检验节奏与供应链并行,帮助团队把 EVT / DVT / 试产爬坡走稳——而不是赌运气。

阶段说明:EVT、DVT 与试产

名称在不同公司略有差异,但内核相似:验证对象从「功能」走向「可复制」,决策依据从「样件」走向「数据」。

EVT — 工程验证

目标是把「功能」跑通:结构是否可靠、散热与装配是否可行。材料与工艺可保留一定弹性,重点是快速迭代、低成本试错。常用 CNC、3D 打印、软模或简易工装。

DVT — 设计验证

目标接近量产状态:公差链、表面处理、关键尺寸与测试点冻结方向明确。需要可重复的制程与测量数据,而不仅是「样件看起来对」。

PVT / 试产爬坡

在小批量下验证节拍、良率与供应链稳定性。输出控制计划、检验指导书与让步规则;为量产放行积累证据,而不是靠口头经验。

工艺锁定与质量门

试产不是「多做几台」,而是为量产收集证据。下面三项通常是跨团队争议最多的焦点,宜尽早写成文件。

首件(FAI)与关键尺寸

对图纸上的关键尺寸、形位公差与功能面建立清单;首件全尺寸或抽检方案与量具一致性提前约定,避免量产时「各测各的」。

工艺锁定范围

明确哪些参数冻结(例如注塑保压曲线窗口、CNC 装夹基准、钣金折弯顺序),哪些仍允许工程变更。未锁定的部分要在 BOM 与订单上显性标注风险。

来料、过程与终检

按风险分级:外观、尺寸、功能、可靠性。医疗、汽车或航空场景常需要额外记录与追溯字段——在试产阶段就把表单字段对齐,比量产后补档便宜得多。

若您已有 APQP/PPAP 要求,可在项目启动时一并提交;我们的网络工厂可按约定交付检验记录。详见 质量管理方案

供应链节奏与关键路径

NPI 拖期,很少只因为「加工慢」,更多是因为长周期物料或模具未纳入关键路径。建议与团队共享下面几条常识。

  • 试产批次往往「多品种、小批量、交期紧」。平台侧可并行发起多工艺报价,便于比较不同路径的交期与成本。
  • 模具与长周期物料(特种材料、定制紧固件)应尽早拉出关键路径;软模/过渡方案有时是为了争取系统验证时间,而不是最终成本最优。
  • 工程变更要评估库存与在制品:哪些批次可消耗、哪些必须报废,需要在项目纪要里写清,避免采购与工厂理解不一致。

流程概览

1

定义阶段目标

明确 EVT/DVT/PVT 各自的通过标准与时间表

2

拆分可制造单元

上传 3D/2D,选择工艺,获取并行报价与交期

3

对齐检验与文件

关键尺寸、表面、测试与记录表单一次说清

4

试产与爬坡

小批量验证节拍与良率,冻结工艺参数范围

准备量产扩展?

与顾问评审产能、备选工厂与成本阶梯

联系顾问

常见问题

我们还没有冻结图纸,适合谈 NPI 吗?
适合,但要把阶段目标说清楚。EVT 阶段可以容忍更高变更频率;进入 DVT 后应逐步收敛。平台的价值在于每次变更都能快速刷新可制造性与价格区间,让「改设计」的成本显性化。
Zemaker 会代替我们的 SQE 吗?
不会。我们提供制造网络、报价与交付协调,以及约定的检验交付物;您的 SQE/质量工程师仍对内部体系与最终放行负责。双方可在项目启动会上对齐检验标准与抽样方案。
试产和量产必须在同一工厂吗?
理想情况是同厂或同体系,以减少工艺转移风险。现实中可能因产能或成本切换工厂——若发生转移,必须重新做首件与过程能力确认,不能把试产报告直接「平移」视为有效。

客户反馈

试产阶段最怕工艺没锁死就放量。我们和平台一起把检验点、关键尺寸和让步规则写清楚,爬坡时心里有数。

某医疗器械初创质量工程师

DVT 收尾要做工艺签署,关键尺寸清单和首件照片在系统里对齐,研发和工厂签字同一天办完。

某工业相机公司NPI 项目经理

小批量试产良率波动时,根因会带着现场视频和测量截图开,比邮件里写『可能工装松了』清楚十倍。

某家电企业 IoT 事业部工程经理

在试产之前,把不确定变成清单

告诉我们你的阶段目标与时间表,我们可以协助拆分工艺路线、并行报价,并对齐检验交付物。